La sindrome di Angelman rientra tra le malattie rare di origine genetica e colpisce la sfera neurologica, con ricadute gravi sul linguaggio e sulla psicomotricità. Sabrina Mazzolari, mamma di Olivia, racconta, con voce rotta dal pianto, la storia di sua figlia, cui dedica tutta la sua vita con amore e impegno continuo, facendo di tutto per farle vivere una vita felice e inclusiva. Non è facile crescere una bimba con una malattia rara, soprattutto in termini economici.
